تقرير عن الطب الجينومي مختصر - كل ما تحتاج لمعرفته العالم يتجه نحو التخصص. إنه يمس بشكل طبيعي مجالًا مهمًا من حياتنا ، مثل الطب. اليوم ، اكتشفنا العديد من المهن الطبية الجديدة التي تقدم رعاية أفضل لأمراض بعض الناس ، وبالتالي تزيد من كفاءة العلاج. من أهم المجالات الطبية الناشئة هو الطب الجينومي الذي يعتمد على معلومات وراثية لشخص معين لتشخيص مرضه وعلاجه أو تجنب بعض الأمراض التي قد لا يتم شفاؤها ، والوقاية خير من العلاج.
تقرير عن الطب الجينومي مختصر
يعتمد الطب الجينومي على دراسة الحمض النووي البشري الحامل للكروموسومات ، ويحمل الحمض النووي الخصائص الوراثية البشرية ، أي جيناته. تسمح المعلومات الجينية للشخص بإدخال الفيروسات لمعالجة الأمراض في الخلايا التي تنتج عن طريق الخطأ جينات معينة. اقرأ معادلة الجين ، ثم يبدأ الجين في إنتاج البروتين المطلوب لسير الخلية الطبيعي ، أو حسب وراثة شخص معين ، قد يكون العلاج المحدد أكثر فائدة له ، لذلك فإن المعلومات الجينية يساعد على اقتراح العلاج المناسب لكل مريض.
إيجابيات الطب الجينومي
الكشف عن الأمراض الوراثية الجنينية وإمكانية علاجها مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا وأمراض التمثيل الغذائي وكذلك الأمراض التي تسببها الطفرات الجينية.
الكشف عن السرطان وأمراض القلب أو قياس احتمالية الإصابة بهما.
من خلال تزويد الخلايا الجذعية بجينات معينة ثم إعادة زرعها لعلاج أمراض المناعة وخاصة الأطفال.
علاج المرض بناءً على المعلومات الجينية للمريض ، وذلك للحصول على نتائج أكثر فعالية للمريض.
الكشف عن أسباب تأخر الحمل أو عدمه ، والإجهاض المتكرر ، لأن سبب الإجهاض غالبًا ما يكون عيوبًا وراثية.
حتى لو كان الوالدان حاملين للأمراض الوراثية ، فمن الممكن أن تلد أطفالاً أصحاء.
سلبيات الطب الجينومي
هذه الأنواع من العلاجات باهظة الثمن.
ترفض الخلايا المُدخلة حمل ناقل الجين العلاجي ، مما قد يؤدي إلى تكوين أورام خبيثة.
قد لا يتمكن الجهاز المناعي من التعرف على الجين المُدخل كجسم غريب ومهاجمته من خلال مهاجمة جهاز الجسم (مرض المناعة الذاتية).
بغض النظر عما إذا كانت النتيجة إيجابية أو سلبية ، فإن الوقت اللازم لظهور نتائج العلاج الجيني طويل جدًا ويستمر لعدة سنوات.
بعد التجربة ، من المستحيل تحديد ما إذا كان علاج معين ناجحًا أم لا.
استخدام الطب الوراثي لإنتاج أجيال مثالية من خلال طرق غير أخلاقية ، مثل السيطرة المفرطة على خصائص الأجنة.
هناك عدد كبير من القضايا الدينية والأخلاقية المتعلقة بالطب الجيني ، فضلاً عن عدم الوضوح فيما يتعلق بالمعايير الاجتماعية والقوانين الخاصة بالدواء.
ما هو الطب الجينومي؟
الطب الجينومي هو علم دراسة الجينات والكروموسومات البشرية وكيفية تفاعلها مع صحة الإنسان ، وكيفية استخدامها في تشخيص وعلاج الأمراض المختلفة ، ولدى الشخص مجموعة من المعلومات الجينية المنقولة من الجينات ، وهذه الجينات موجودة في أجسام شبيهة بالخيوط تسمى الكروموسومات ، تنتقل الجينات من الإنسان مما يؤدي إلى ظهور الخصائص الوراثية للأطفال ، لذلك من الطبيعي أن تلعب هذه الجينات دورًا مهمًا في انتقال العوامل أو الجينات. من الآباء إلى أمراض الأطفال ، مثل السكري والسرطان وأمراض أخرى ، يمكن أيضًا استخدام الجينات لعلاج الأمراض المختلفة ، وذلك بإدخال جينات تجعل الجسم يتكيف معها بطريقة معينة ، مما يؤدي إلى علاج الأمراض. .
كيف يتم استخدام علم الجينوم في الطب؟
علم الجينوم له استخدامات عديدة في الطب ، مثل تحديد سبب أمراض معينة ، ويمكن أن يكون سبب الإصابة هو انتقال الجينات التي تسبب أمراضًا معينة من الآباء إلى الأبناء. ويمكنه أيضًا التنبؤ ومعرفة أن الجنين في الرحم قد يعاني من الأمراض الوراثية أو شدة هذا المرض غير معروفة ، وفي بعض الحالات يمكن السيطرة على المرض لوجود سلسلة من الاختبارات تسمى فحوصات ما قبل الولادة ، والتي يتم إجراؤها مع وجود تاريخ عائلي لمرض معين.
تقرير عن الطب الجينومي
علم الجينوم هو الشفرة الجينية الكاملة أو تسلسل الحمض النووي لجسم ما بعد التخرج ، وكيف تتفاعل الجينات المكونة من هذا الحمض النووي وتتفاعل مع البيئة ، بحيث يصبح الكائن الحي كما هو الآن. مع الانتهاء من مشروع الجينوم البشري في عام 2003 ، تم تسلسل الجينوم البشري لأول مرة ، ولكن حتى اليوم ، لا تزال وظائف العديد من أجزاء الجينوم غير مفهومة تمامًا. لا يزال العلماء يعملون على تحسين فهمنا لكيفية تأثير الشفرة الجينية الفريدة لكل فرد على خصائصه وصحته وحياته.
مع تقدم تقنية تسلسل الجينوم ، يتحسن فهمنا للجينوم أيضًا باستمرار. كلف أول جينوم بشري يتم تسلسله مشروع الجينوم البشري 2.7 مليار دولار أمريكي. أدى الجمع بين توافر التسلسل المحسن والفهم المتزايد لكيفية تأثير التباين الجيني على خصائصنا إلى ظهور مجال الطب الجيني: استخدام المعلومات الجينومية الشخصية للمساعدة في اتخاذ قرارات شخصية بشأن الرعاية الصحية الخاصة بهم.
نظرًا لأن توفر تسلسل الجينوم الكامل كان محدودًا مؤخرًا فقط ، ويستغرق الأمر وقتًا طويلاً لترجمة أحدث الأبحاث إلى ممارسة إكلينيكية ، فلا يزال الطب الجيني في مهده. ومع ذلك ، حتى اليوم ، فقد قدمت مساهمة كبيرة في تحسين نتائج العلاج ، ومع استمرار تحسن قدرتنا على فهم وتحليل الجينوم ، سيزداد هذا التأثير بشكل كبير في السنوات القليلة المقبلة.
على الرغم من كونه مجالًا جديدًا نسبيًا ، فقد تسبب الطب الوراثي بالفعل في تغييرات كبيرة في العديد من جوانب الرعاية الصحية. ومع ذلك ، مع استمرار قدرتنا على فهم وتحليل الجينوم في التحسن بمرور الوقت ، سيزداد تأثير الجينوميات الطبية بشكل كبير.
مستقبل الطب الجينومي
انخفضت تكلفة تسلسل الجينوم الكامل بشكل كبير وستستمر في ذلك في المستقبل حتى تصبح متاحة بسهولة وبسعر مناسب. نظرًا لأنه يتم حل المشكلات الأخرى التي تعوق الأشخاص من التسلسل (مثل مشكلات التجميع) ، سيزداد عدد الأشخاص المتسلسلون بشكل كبير ، وسوف تنفجر البيانات الجينومية المتاحة للبحث. باستخدام هذه البيانات ، سيتمكن الباحثون من تحسين فهمنا للجينوم البشري بشكل أسرع وتوسيع قدرات الطب الجيني بشكل كبير.
ستمكن مجموعات البيانات الجينومية الأكبر الباحثين من فهم أن العديد من الأمراض والحالات ناتجة عن جينات الفرد ، وتحسين القدرة على قياس قابلية الفرد للإصابة بأمراض مختلفة بناءً على المعلومات الجينية. سيساعد الفهم الأفضل للجينات الكامنة وراء أمراض معينة على فهم الآليات الخلوية وراء هذه الأمراض وإعطاء العلماء رؤى جديدة حول كيفية تطوير العلاجات. لهذا السبب ، سيتمكن الأفراد الذين تم ترتيب تسلسل جينومهم من اكتساب رؤى أكثر شمولاً وشخصية حول الأمراض التي يتعرضون لها ، واكتساب معلومات قابلة للتنفيذ حول التدابير الوقائية التي يمكنهم اتخاذها لنمط حياتهم وبيئتهم للحد منها. تجربة هذه الأمراض.
الأهم من ذلك ، أن العوامل الوراثية في ظل الظروف الأكثر شيوعًا سيتم فهمها بشكل أفضل. على سبيل المثال ، إذا كان الجينوم الخاص بك يجعلك عرضة للسمنة ، فسوف يخطرك طبيبك ويزودك بنصائح شخصية حول تغييرات نمط الحياة لمساعدتك على منع السمنة.العديد من الأمراض الشائعة (مثل أمراض القلب والسكري) البحث عن الجينات وراء ذلك ، لكنهم لم يفهموا ذلك بشكل كامل حتى الآن. بعد.
